Рассеянный склероз (РС) возникает, когда инфекционные, генетические и иммунные факторы объединяются, чтобы в конце концов ухудшить функцию нейронов головного и спинного мозга.

Конечно, присутствует генетический компонент: риск развития РС составляет 1 на 1000 в общей популяции. Он растет примерно до 1 на 4 в идентичных близнецов, в которых пораженным один близнец. Вместе с тем РС чаще встречается в более высоких широтах, что свидетельствует о том, что дефицит витамина D может играть роль в риске заболевания. Микроорганизмы также играют определенную роль в РС, учитывая, что десятки микроорганизмов, включая герпесвирус человека 4 типа  (то есть вирус Эпштейн — Барра), были связаны с развитием РС.

Клинические рекомендации по спинингу и диагностике рака молочной железы
Однако, более чем 30 лет исследований свидетельствуют, что факторы риска РС в конечном итоге сходятся на сути его патологии: аутоиммунная реакция на миелин. Исследования на животных и людях поддерживают идею, что рассеянный склероз развивается, когда Т-клетки атакуют специфические белки миелина, делая аксоны менее способными эффективно проводить электрические импульсы.
Доктор Роланд Мартин из университетской больницы Цюриха (Швейцария), является одним из исследователей, которые помогли определить, какие миелиновые белки и пептиды подвергаются атаке в РС и какие клетки и иммунные молекулы является нападающими.

Мартин и его коллеги изучили образцы белка из мозга 31 человек, умерших от заподозренного или подтвержденного РС. Т-клетки  у 12 человек реагировали с ферментом гуанозиндифосфат-L-фукоза-синтазой, или ВВП-L-фукозы-синтазой. Фермент обычно участвует в переработке сахаров, необходимых для функционирования и связи клеток, в том числе и в нейронов.
Значительная партия утвержденных сейчас лекарственных препаратов для PC работает, в основном, путем сильной супрессии иммунной системы. Они помогают контролировать симптомы, но вместе с тем оставляют пациентов уязвимыми к побочным эффектам, например, к обычным инфекциям.

Диагностика болезни Альцгеймера еще до клинических проявлений
Группа Мартина имеет другой подход, в котором они химически сочетают красные или белые кровяные клетки с антигенами РС и вводят их обратно пациентам, чтобы вызвать толерантность.
Это исследование находится на очень ранней стадии, но в настоящее время является оптимистичным.