«В мире впервые созданы генетически модифицированные близнецы», — именно так утверждает He Jiankui, китайский исследователь, собственно и модифицировал ДНК девушек новым, по его словам, очень мощным, инструментом в области генной инженерии.

Если это правда, то это очень большой скачок в науке и еще больше в медицинской этике.

На данный момент нет точного подтверждения словам исследователя, ни одной статьи пока не опубликовали, и по словам He Jankui это бесполезно — статью следующего содержания, скорее всего, отклонят редакторы. Исследование было зарегистрировано в реестре клинических испытаний Китая только 8 ноября, что гораздо позже даты его начала.

Итак, по словам ученого, его целью было так модифицировать человеческий организм, чтобы он стал резистентным к ВИЧ, что, кстати, является очень большой проблемой там. Китайский исследователь пытался выключить ген CCR5, который отвечает за прохождение вируса иммунодефицита человека внутрь клетки.

В процессе исследования он модифицировал генетический материал эмбрионов семи супружеских пар, в которых мужчины были носителями ВИЧ, а женщины были здоровы. Таким образом он пытался не просто снизить риск передачи инфекции к нулю, а создать такой организм, для которого было бы невозможным инфицирования вирусом иммунодефицита вообще.

Вот как ученый описывал свой опыт: «Мы брали материал у мужчин, отбирали сперматозоиды, затем оплодотворяли яйцеклетку одним из них и тогда уже проводили генетическую модификацию. Оценивали на 3-5 день, забирая определенное количество клеток и проверяя на эффективность. На этом этапе пары могли выбирать использовать модифицированные или немодифицированные эмбрионы для имплантации ». В общем модифицировано 16 из 22 эмбрионов, из которых 11 были использованы на 6 попыток имплантации и в результате получили одну беременность двойней.

Синдром Ли-Фраумени. Необратимый рак.
Кстати, по результатам тестов одна из близнецов имеет оба гена изменены, а другая только один, и обе не имеют никаких других отклонений. Но если модифицированный только один ген из двух, то человек все равно может заразиться вирусом иммунодефицита.

В последнее время ученые нашли сравнительно простой способ редактирования генов — инструмент, называется CRISPR / Сas9, позволяет удалить мутантный ген, или тот который вызывает заболевание или включить необходим для обеспечения нормальной жизнедеятельности организма. И он только недавно
опробован на взрослых людях для лечения смертельных заболеваний.

А вот изменения сперматозоидов, яйцеклеток или эмбрионов — это совсем другое дело — это наследуется и неизвестные отдаленные последствия таких генетических модификаций. Именно поэтому такие изменения в геноме запрещены законом в большинстве стран, но не в Китае.

Новая форма клобазама при синдроме Леннокса-Гасто
Поэтому, несмотря на небольшую продолжительность исследования, очень малое количество пациентов, неокончательные и неоднозначные результаты, отсутствие научных публикаций — рано говорить этот метод сработает или нет. И если это так, есть нюансы — люди, которые имеют мутант гены CCR5 имеют большие риски инфицирования арбовирусы, которые вызывают лихорадку Западного Нила, и более сложно протекает грипп с высоким риском смерти.